.:*¨¨*:..:*¨¨*:..:*¨¨*:..:*¨¨*:..:*¨¨*:..:*¨¨*:..:*¨¨*:..:*¨¨*:..:*¨¨*:..:*¨¨*:..:*¨¨*:..:*¨¨*:.

Jak zacząć te historię? Od początku, od środka, od końca?

A może po prostu od teraz? Tak - teraz jest dobrym momentem aby zacząć.
Opiszę też to co było wcześniej, bez tego nie byłoby teraz. Ale zacznę od dziś.

.:*¨¨*:..:*¨¨*:..:*¨¨*:..:*¨¨*:..:*¨¨*:..:*¨¨*:..:*¨¨*:..:*¨¨*:..:*¨¨*:..:*¨¨*:..:*¨¨*:..:*¨¨*:.

Małgosia (ur. 1965). Moja Mama. Sympatyczna, uśmiechnięta, pełna życia. Moja Bohaterka.
GBM IV glejak wielopostaciowy pierwotny.
Diagnoza: Luty 2011
Operacja: Kwiecień 2011; pozostawiła ślad w postaci lekkiego paraliżu lewej strony ciała;
Stan aktualny: guz we wznowie, nieoperacyjny (październik 2011); nawracające niedowłady lewych kończyn;

dotychczasowe leczenie:
- temozolmid+radioterapia (po operacji, do wznowy: maj 2011-październik 2011);
- avastin (od wznowy: listopad 2011-sierpień 2012)
- teraz zaczynamy na nowo: fotemustine

Miejsce leczenia: Hiszpania, Madryt, Hospital Clínico San Carlos

.:*¨¨*:..:*¨¨*:..:*¨¨*:..:*¨¨*:..:*¨¨*:..:*¨¨*:..:*¨¨*:..:*¨¨*:..:*¨¨*:..:*¨¨*:..:*¨¨*:..:*¨¨*:.

Poniższe wpisy, być może nie będą chronologicznie ułożone, ale wierzę, że z biegiem czasu dadzą pełny obraz minionych miesięcy z życia mojej Mamy. Trudno w jednym poście zawrzeć 1,5 roku nierównej walki z GBM IV, więc wiele informacji będę początkowo sygnalizować, by następnie je rozwijać o szczegóły. Wklejać tu będę informacje będące bezpośrednio odczuciami Mamy, jak też moimi  spostrzeżeniami oraz informacjami ogólnymi.

.:*¨¨*:..:*¨¨*:..:*¨¨*:..:*¨¨*:..:*¨¨*:..:*¨¨*:..:*¨¨*:..:*¨¨*:..:*¨¨*:..:*¨¨*:..:*¨¨*:..:*¨¨*:.