ZnalazÂłam jakÂże pozytywny artykuÂł ..... normalnie szok:



Streszczenie
Glejak wielopostaciowy (GBM) to najczĂŞstszy pierwotny
zÂłoÂśliwy guz mĂłzgu stanowiÂący 50% guzĂłw glejowych
i 12-15% nowotworĂłw wewnÂątrzczaszkowych. Pacjenci
z GBM majÂą bardzo zÂłe rokowanie. ÂŚredni okres przeÂżycia
chorych z tym guzem waha siĂŞ od 6 do 12 miesiĂŞcy.
Niewielka grupa pacjentĂłw z GBM przeÂżywa ponad 5 lat.
Autorzy przedstawiajÂą przypadek 32 letniego pacjenta,
ktĂłry Âżyje 7 lat po operacji glejaka wielopostaciowego
zlokalizowanego w obu pÂłatach czoÂłowych i spoidle wielkim.
Po zabiegu zastosowano radio i chemioterapiĂŞ.

Facet nadal ¿yje - w 2007 roku opublikowano badanie i goœÌ mia³ wtedy 39 lat!!!

"Na szczegĂłlnÂą uwagĂŞ zasÂługuje
omĂłwienie doniesienia Sabela i wsp. (12). Wspomniani autorzy
opisali przypadek, pacjenta 69 letniego, ktĂłry przeÂżyÂł
po caÂłkowitym usuniĂŞciu glejaka olbrzymiokomĂłrkowego
z pÂłata skroniowego lewego 17 lat i 9 miesiĂŞcy. Po zabiegu
nie zastosowano radio i chemioterapii. Pacjent zmarÂł
w wieku 86 lat bez wznowy guza. W doniesieniu autorzy
przedstawili 30 przypadkĂłw zebranych z piÂśmiennictwa,
pacjentĂłw z glejakiem wielopostaciowy, ktĂłrzy przeÂżyli
od 10 do 25 lat. W podsumowaniu pracy wymieniono
wiele czynnikĂłw pozytywnych prognostycznie, ktĂłre
w opinii autorĂłw mogÂą mieĂŚ wpÂływ na wieloletnie
przeÂżycie."

i dalej nastĂŞpuje wymiana tych czynnikĂłw:

Analiza statystyczna wieloczynnikowa nie
wykazaÂła jednak istotnych czynnikĂłw prognostycznych.
WÂśrĂłd wskaÂźnikĂłw pozytywnych w badaniach morfologicznych
wymieniono: glejak wielopostaciowy wtĂłrny
z utkaniem skÂąpodrzewiaka, wariant GBM olbrzymiokomĂłrkowy,
obecnoœÌ limfocytów T i makrofagów, niska
aktywnoœÌ mitotyczna i niski indeks proliferacyjny Ki-67.
W badaniach molekularynych: mutacje p 53, brak amplifikacji
EGFR, MDM2 czy delecji CDKN2A. Dalej autorzy
wymieniaja brak aberracji chromosomalnych spotykanych
w „typowych” GBM jak: utrata LOH w 1p, 10q, 11p i 19q,
a takÂże amplifikacje 1q, 4q, 7 i 12. PodobnÂą analizĂŞ czynnikĂłw
prognostycznych przeprowadzili Senger i wsp. (18).
Niekorzystne czynniki prognostyczne takie jak nadekspresja
EGFR czy MDM2 stwierdzano rĂłwnieÂż w przypadkach
z wieloletnim przeÂżyciem. Autorzy wysuwajÂą hipotezĂŞ, Âże
GBM z dÂługoletnim przeÂżyciem jest wariantem molekularnym
glejaka wystĂŞpujÂącego u pacjentĂłw ÂżyjÂących kilka
miesiĂŞcy.

Przeczytajcie w caÂłoÂści:
http://neurochirurg.pl/neuroskop/2007nr9/5.pdf